再生医療導入の流れ
GMP準拠施設で科学的・設備的・人的管理など、受入、培養、品質管理、輸送管理に至る全ての理を厳重に管理しております。
再生医療の導入をご検討している医療機関様は、ぜひ私たちにお任せください。
再生医療を提供するために必要な全てをサポートします。
当社は「再生医療等安全性確保法」に則り、2025年9月に厚生労働省より特定細胞加工物製造業許可を取得しました（施設番号：FA3250002）
生産拠点は東京都中央区晴海にあり、大規模CPC施設にて再生医療を提供する医療機関の依頼を受けて、細胞加工物の製造・保管・輸送の受託業務も行っています。